Отправлено: 23.10.09 15:49. Заголовок: Маленький человечек...

Она стала рости и превращаться в красивую белокурую с голубыми глазами девченку.
И вот беда пришла откуда не ждали. У нее начался стремительно развиваться сколиоз. На спине начал появляться ужастный горб. ЕЕ тело перекосит и изуродует. Походы по врачам не давали никаких результатов все разводили руками и ничего не могли сказать толком. Твоя мама узнала что есть корсеты для деток с проблемами сколиоза Она еще по своей детской наивности не понимает что ее ждет. Тебя закуют на долгие годы в суровые кайданы пластикового карсета ШИНО, и ты должна будеш ходить в нем круглые сутки, не смотря на боль и слезы. Как дети будут над тобой смеяться и издеваться, бегая и стукая тебя по карсету. Люди на улице будут показывать пальцем. Как ты плакала от боли ложась спать но сцепив зубы от боли делала зарядку, и снова врачи детские прафилактирии и новые все уже корсеты.
И вот оно казалось бы лучик света. В Харькове делают операцию по выравниванию сколиоза.
Даже с твоими 70 градусами сказали что есть все шансы что все исправиться.
И вот она клиника доктора, и гром среди ясного неба на операцию надо шесть тысяч долларов.
Только три тысячи долларов стоит сама система которую вставляют в позвоночник.
Но в этот самый момент сидя у мамы на кухне мы понимаем на сколько все хрупко в нашем мире и насколько мы бедные. Для нас эта сумма просто нереально велика , не девочка моя не переживай мы найдем выход из сложившейся ситуации мы выкарабкаемся, и ты будешь красавица, с белокурыми волосами и голубыми глазами, стройная высокая, и с ровной спинкой.
Ведь даже в Библии говорят «Стучите и вам откроют» , мы будем стучать и просить.
Мы тебе обещаем.




Листовочка печатаеться в ворде.
Непросто смотреть на слёзы ребёнка…а родного тем более!!!

Моя дочь, Гречуха Елена, родилась в 1996 году в г. Кривой Рог. Беременность протекала исключительно великолепно…выписавшись из род. дома, у дочери выявили: плексит правой руки, т.е. рука не работала, она просто лежала, кровоизлияние в мозг, из-за которого ребёнок после длительного лечения в неврологическом отделении заговорил почти в 4 года, стафилококк и другие кишечные инфекции. При родах были нарушены шейные позвонки, произошла ротация позвоночника (он развернулся вокруг своей оси...) Корсет ребёнок начал носить в третьем классе…сам корсет изготовлен из пластмассы и носить его 23 часа в сутки,- это хуже пытки, ведь он застёгивается так туго, что ребёнок рыдал… В 2007 году врачи из Кривого Рога посоветовали нам оперативное лечение и оформили ребёнку инвалидность детства. Мы испробовали все возможные способы лечения, остался один- операция. Сейчас у Лены уже 70% искривления, начались серьёзные проблемы с сердцем, дыханием, ребёнок стал плохо учиться, т.к. из-за боли и неудобства он не может нормально воспринимать учителя. В институте им. Ситенко и детской специализированной больнице «ОХМАТДИТ» девочке был поставлен и подтверждён один диагноз: идиопатический S-подобный сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника 4-ой степени, требуется многоэтапное оперативное лечение, в связи с анатомо-физиологическими особенностями строения позвонков…на имплантацию полисегментарной конструкции «Stryker» необходима сумма 30 300 грн. Для обследования, медикаментозного лечения до и после операциионный период, транспортировку...нам необходимо по рассчётам врачей 25 тысяч грн. Операцию назначили на первые числа декабря, нам самим такие деньги за 2 месяца собрать нереально, а чем больше мы будем откладывать операцию, тем меньше шансов быть девочке физиологически нормальным человеком, так как эта коварная болезнь делает своё дело за считанные недели.
Я Вас очень прошу помочь моему ребёнку!!!
Все подтверждающие диагноз документы и счёт на имплантат предоставлю.
Реквизиты для помощи:
Р./счёт: 2909790911 для Любименко Юлии Михайловны
МФО: 305493
ОКПО: 09305497
«Центрально-городское отделение Проминвестбанка в г. Кривой Рог Днепропетровской области»

Мой телефон: 0974602333 Юлия.
Любая, даже самая маленькая сумма, может для нас стать решающей!!!




Любименко Юлия Это моя старшая сестричка,
Я очень прошу я знаю что кабы не было вы не проидете мимо беды.
Спасибо всем и храни Бог вас и вашу семью

 Отправлено: 23.10.09 16:26. Заголовок: infa. обязательно об..

infa. обязательно обратитесь вот сюда http://kuraev.ru/index.php?option=com_smf&Itemid=63&board=7.0
Только нужно сразу выложить документы, подтверждающие необходимость помощи.

 Отправлено: 23.10.09 20:19. Заголовок: Лада Спасибо ОГРОМНО..

Лада Спасибо ОГРОМНОЕ.
В понедельник я отсканирую документы и сразу обращусь.

 Отправлено: 24.10.09 21:48. Заголовок: Вот фотографии ребен..

Вот фотографии ребенка:

 Отправлено: 24.10.09 23:36. Заголовок: Почему?????????? У н..

Почему??????????
У нас в НИИТО детям оказывают помощь бесплатно.
http://www.niito.ru/bpltn/

 Отправлено: 24.10.09 23:50. Заголовок: Бедный ребёнок. А ко..

Бедный ребёнок.
А консервативные методы уже никак? Я слышала, что вроде для подростков даже при большой степени они довольно эффективны. Всё-таки операция на позвоночнике это страшно...

 Отправлено: 25.10.09 00:12. Заголовок: Лада К сожаления уже..

Лада К сожаления уже в нашем случае только операция.
Корсет ШИНО который обещали что при носении его 24 часа в сутки даст результат и хотябы прекратиться ротация не оправдалось. Начали носить было 30 градусов сейчас уже 70.
Верите нам не то что страшно у нас просто подкашиваються ноги и даже не от сумы названной врачами а от страха и ужаса.
Просто мы уже и сами начали понимать что чем дольше все это тянеться тем меньше шансов у Аленки на счастливую полноценную жизнь. Уже она начала страдать отдышкой так как ребра деформировались и сдавливают сердце и легкие. А дальше будет хуже.. Ведь процес не останавливаеться а продолжает прогрессировать

 Отправлено: 25.10.09 00:15. Заголовок: Victory Спасибо боль..

Victory Спасибо большое за ссылку мы обязательно позвоним узнаем. Но думаю что наврядли они возьмут нас из Украины.

 Отправлено: 25.10.09 00:40. Заголовок: infa пишет: Victor..

infa пишет:

цитата:

Victory Спасибо большое за ссылку мы обязательно позвоним узнаем. Но думаю что наврядли они возьмут нас из Украины.

Попробуйте.
У меня племяшку взяли.... Она сейчас на пансионе там, лечится и учится.... Позвонили в июле, а в конце сентября она уже была здесь и даже уже зачислена в их спец.школу.

 Отправлено: 25.10.09 00:45. Заголовок: Новосибирск это силь..

Новосибирск это сильная клиника, пробуйте.

 Отправлено: 25.10.09 03:55. Заголовок: Наткнулась на информ..

Наткнулась на информацию http://www.scolio.ru/index.php?option=com_frontpage&Itemid=1
Клиника обслуживает детей из России и стран СНГ. Не знаю, в СНГ ли сейчас Украина, но думаю, Вам стоит позвонить. Там есть какие-то квоты на операции. Может вопрос с деньгами решится?

 Отправлено: 25.10.09 11:02. Заголовок: Может я и занудна, н..

Может я и занудна, но хочется чтоб ребенку помогли...
Мои попали в НИИТО без проблем, именно через тел. звонок и перепиской по майлу. Не нужно было приезжать показываться, приехали уже конкретно на лечение.
У девочки тоже сколиоз и в тяжелой форме...
Не могли решиться, думали о деньгах...
Подтолкнула вот это:

цитата:

Отделение детской и подростковой вертебрологии Заведующий отделением: травматолог-ортопед, доктор медицинских наук,профессор Михайловский Михаил Витальевич. Более 30 лет занимается вертебрологией, из них 10 лет заведует отделением. Проходил неоднократно стажировку в Бельгии и Франции. Первый в России начал применять инструментарий Котреля-Дебюссе, прооперировал более 600 больных - самое большое кол-во в России. Автор более 140 статей и 5 монографий, обладатель 8-ми патентов РФ, имеет собственные изобретения и рацпредложения в области корригирующих операций на позвоночнике, обучает методикам применения эндокорректоров специалистов из разных регионов России. Проводит операции по приглашению зарубежных и российских клиник. Неоднократно принимал участие в различных Европейских конгрессах. Основные направления деятельности - диагностика и хирургическая помощь детям и подросткам с тяжелыми деформациями позвоночника, в том числе осложненными неврологической симптоматикой, с применением сегментарного инструментария третьего поколения. Специалисты отделения проводят хирургическое лечение пациентов со следующей патологией: прогрессирующий сколиоз подростков; тяжелые формы идиопатического; врожденные деформации позвоночника; кифоз на почве болезни Шойермана; сколиозы на почве нейрофиброматоза; внепозвоночная патология опорно-двигательного аппарата. Хирургическое лечение деформаций позвоночника проводится с использованием следующего инструментария: Котреля – Дюбуссе (CDI) французской фирмы «Medronix»; Пола Харрингтона (Paul Harrington) американского производства; Инструментария, разработанного в НИИТО. Использование лучших на сегодняшний день эндокорректоров и инструментария позволяет лечить любые деформации позвоночника независимо от происхождения и степени выраженности. В отделении ежегодно проводится более 150 операций на позвоночнике. Пациенты приезжают на лечение не только со всей России, но и из стран СНГ.

там же на сайте http://www.niito.ru/odv/
Они слышали имя этого врача и рискнули набрать номер...

Удачи вам!

 Отправлено: 25.10.09 12:01. Заголовок: http://forum.od.ua/s..

 Отправлено: 25.10.09 14:24. Заголовок: afru, и что?..

afru, и что?

 Отправлено: 25.10.09 14:52. Заголовок: afru , присоединяюсь..

afru , присоединяюсь к вопросу Лады...и что?

 Отправлено: 25.10.09 15:50. Заголовок: afru А что Вас смути..

afru А что Вас смутило ????
Да могли бы меня спросить прямо. Я готова ответить за каждое написанной мной слово.
И многие люди сдесь на форуме и на других хнают меня лично и знают что просто так я никогда и ничего не напишу.
Вот если Вам интересно ответ на вопрос в чем суть написанного:
Суть в том что ребенок нуждаеться в срочной операции.
А у нас нет возможжности за такое короткое время собрать такую сумму.
Поэтому и просим помощи у людей. Зная что хоть 5 -10 гривен это тоже неоценимая помощ и в нашем случае так и подавно.
Да я выложила информацию на 10 форумов. И это не предел.
Поимите одно если бы у нас была возможность то мы бы не просили помощи. Но жилье у меня и у сестры купленно в кредит продать его м ы не можем. а квартиру у наших родителей тоже продать нет возможности потому что там прописанны двое детей (мои сын и племяшка, так как жилье наше в ипотеке и деток нельзя туда прописать).
Документы все подстверждающие диагноз я выложу в самый короткий срок.
Мне не стыдно просить у людей помощи.
Вот фотографии ребенка.
Вы бы смогли спокоино смотреть на страдания ребенка????
Извените но я считаю что Вы поступаете просто непорядочно, в Вашем случае просто проидите мимо.
Надеюсь я максимально ответила на ваш вопрос и могу дать еще 10 ссылок на тему Алены.

 Отправлено: 25.10.09 16:21. Заголовок: Victory Спасибо Вам ..

Victory Спасибо Вам большое. Вы не зануда, а человек который искренне хочет помоч чужому горю.

 Отправлено: 25.10.09 16:41. Заголовок: infa , не обижайтесь..

infa , не обижайтесь на людей. Это не со зла, поверьте. К сожалению, очень много случаев, когда люди зарабатывают, спекулируя на чувствах. Мы каждый день с этим сталкиваемся. Вы, пожалуйста, учитывайте это и постарайтесь выложить столько информации о себе, чтоб ни у кого не было сомнений. Пусть знающие Вас люди, здесь на форуме, скажут свое слово. Почему они молчат, не пойму?
Мы, как-то на голубином форуме собирали деньги на операцию пацаненку, Сеньке. Там человек, которого мы все знаем, обратился с такой просьбой, он лично знал и этого пацана и родителей. И каждый из нас, по цепочке, обратился с этой просьбой дальше, по своим знакомым. Деньги собрали, сколько смогли, но Сенька умер, не дожив до операции, Бог его забрал.
А если б обратился незнакомый, мы б наврятли откликнулись, не потому что, черствые, злые и жадные, а от нежелания в очередной раз оказаться лохами. Не обижайтесь, но поймите и людей. Многие люди очень хотят помочь, но, именно помочь горю, а не очередным аферистам денег заслать на хлеб с маслом. Надеюсь, Вы не принимаете это на свой счет.

 Отправлено: 25.10.09 18:38. Заголовок: Рустам Спасибо Вам б..

Рустам Спасибо Вам большое.
Я прекрастно понимала что не каждый восприимет это надлежашим образом. Я понимаю что есть люди которые помогут, которые посочувствуют, а многи пройдут мимо.
Мы благодарны каждому, за совет, за просто сочувствие.
Я ене скрываюсь и не прошу помогать лично мне, я могу ответить на любой вопрос связанный с вопросом об Аленке. Но просто не стоит всех гребсти под одну гребенку вот чего я прошу.
Насчет того что молчат многие уже не ходят на форум, многие просто не помнят меня.
Просто раньше я очень частым гостем была на этом форуме у меня Азиат Арслан (м. Иштар Кара-Юлдуз о. Роман Кош Баяз Бури) многие прекрастно меня знают. Так что скрывать мне нечего.

 Отправлено: 25.10.09 19:49. Заголовок: infa пишет: Я ене с..

infa пишет:

цитата:

Я ене скрываюсь и не прошу помогать лично мне, я могу ответить на любой вопрос связанный с вопросом об Аленке. Но просто не стоит всех гребсти под одну гребенку вот чего я прошу. Насчет того что молчат многие уже не ходят на форум, многие просто не помнят меня. Просто раньше я очень частым гостем была на этом форуме у меня Азиат Арслан (м. Иштар Кара-Юлдуз о. Роман Кош Баяз Бури) многие прекрастно меня знают. Так что скрывать мне нечего.

infa , только не смейте обижаться, это плохо и Вы это знаете! Вы должны обладать терпением, только так и никак иначе.

Ну, люди добрые, неужели никто из бывалых форума не помнит хозяйку азиата Арслана? Кто-нибудь напишите хоть пару слов. Уверен, что это поможет убрать ненужные сомнения и откроет людские сердца. Это как раз тот случай, когда нужно использовать свой авторитет во благо. Не молчите.

 Отправлено: 25.10.09 20:23. Заголовок: У меня нет сомнений...

У меня нет сомнений.